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NIPT (Bluttest auf Trisomie 21, 13 und 18 (Praena-Test / Harmony-Test / Panorama-Test))

Seit ca. 2013 steht ein nicht-invasiver, d.h. nicht durch Punktion von Fruchtwasser oder Mutterkuchen, Test zur Verfügung, der mit hoher Zuverlässigkeit eine Trisomie 21 (bekannt als Down-Syndrom) und zunehmend auch Trisomie 13 und 18 und anderer Chromosomenstörungen aus mütterlichem Blut mit

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Ultraschall-Doppler-Untersuchung in der 20.-24. Schwangerschaftswoche

Die Doppler-Ultraschalluntersuchung hilft, die Betreuung der Schwangerschaft zu optimieren. Bei krankhaften Befunden (wenn sich die mütterlichen Gefäße nicht auf die Bedürfnisse der Schwangerschaft umstellen) muss die Betreuung intensiviert werden, um das Auftreten der

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Fetale Missbildungsdiagnostik/ Feindiagnostik/ pränatale Diagnostik DEGUM II

Generell besteht für jede Schwangere egal welchen Alters ein ca. 1% Risiko, dass ihr Kind eine angeborene Krankheit oder Fehlbildung mit auf die Welt bringt. Mit höherem mütterlichem Alter steigt das Risiko für Veränderungen der Zahl der Chromosomen beim Kind. Die häufigste Form ist das

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Hygieneinformationen

Dies betrifft die Hygiene- und Ausgangsvorschriften: – bitte rufen Sie vor dem Termin an, wenn Sie grippeartige Symptome haben – bitte bringen Sie weiterhin keine Begleitpersonen mit in die Praxis (leider gilt dies auch für die Partner bei den Schwangerschaftsuntersuchungen) –

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